帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢...
慢性粒细胞白血病病友的治疗关键期在于慢性期，此时病友的临床症状较轻，病情易得到控制。而延长慢性期，就相当于延长了病友生存期。因此，在慢性期确诊的病友，一定要选择适合自己的方案，积极接受治疗！ 目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物...
2021年6月9-17日，第26届欧洲血液学协会（EHA）年会将在线上如期召开，作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 普纳替尼 （PON）是第三代酪氨酸激酶...
FDA于2013年12月20日对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施，主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后，帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用帕纳替尼时，应该实施这些额外的安全措施...
确诊慢粒白血病，对病人来说可谓是“不幸中的万幸”，因为慢粒患者多伴有融合基因阳性，而针对这种基因的靶向药物在临床上已经成功运用多年。 目前，治疗慢粒白血病的靶向药主要包括一代药伊马替尼，二代药达沙替尼和尼洛替尼，以及三代药 普纳替尼...
大约三分之一的慢性粒细胞白血病（CML）患者存活不能超过5年，部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。2020年12月7日），武田在第62届美国血液学会年会（ASH）上公布了 帕纳替尼 在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果。数据显示，...
2020年12月18日，武田制药宣布其血液肿瘤产品 普纳替尼 （ponatinib）获得FDA扩展适应症批准，用于慢性期（CP）慢性髓性白血病（CML）对至少两种先前的激酶抑制剂产生耐药性或不耐受的成年患者。更新的说明书包括CP-CML中优化的、基于响应的普纳替尼给药方案...
2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 这是该药物标签的一个...
普纳替尼 为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼适用于对既往酪氨酸激...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM. 其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍...
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