慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。 因为慢性粒细胞白血病进展比较缓慢，所...
所谓急性淋巴细胞白血病(ALL)，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。急淋白血病是小儿时期最常见的类型，其发病高峰年龄在3-4岁，男孩发病率略高于女孩。 普纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸...
慢性粒细胞白血病进展缓慢，根据骨髓中白血病细胞的数量和症状的严重程度，分为三个期：慢性期、加速期和急变期。其中，大约有90%病人诊断时为慢性期，每年约3%至4%慢性期进展为急变期。 疾病症状： 因为慢性粒细胞白血病进展比较缓慢，所以很多...
相关研究（PACE；NCT01207440）显示，第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 帕纳替尼 可为对第二代TKI耐药或无法耐受的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者带来较深的疾病缓解和持续的生存，该研究事后分析显示帕纳替尼的剂量与不良反应、疾病缓解的发生存在一定...
ASCO官网公布了肿瘤学各领域最新进展及相关研究摘要，多项血液肿瘤相关研究也公布了试验结果，并将在大会上作出口头报告。在血液恶性肿瘤—白血病、MDS及移植专场的口头报告（摘要号7001）探讨了 普纳替尼 联合贝林妥欧单抗治疗费城染色体阳性ALL的疗效及安...
对于BCR-ABL基因突变的分类及对应方案如何呢？大部分突变都可以找到伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼三者之一进行治疗，但唯一一个T315I突变是三种药物都无效的， 普纳替尼 应运而生。 普纳替尼 临床试验症：一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验...
帕纳替尼 于2012年12月在美国获准上市，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年10月11日发布了帕纳替尼的警告信息，表明与帕纳替尼的严重及致命血凝和严重血管狭窄有关的报告显著增加。 提示医务人员在使用帕纳替尼时，要谨慎考虑每个病人的治疗益处...
在大型PACE试验中， 帕纳替尼 治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。根据这些结果，帕纳替尼开始作为一线方案在临床试验中评估：EPIC研究比...
贝林妥欧单抗（blinatumomab）与 帕纳替尼 均可使Ph+ ALL患者获得高分子缓解率。这两种药物的联合应用可能导致深度和持久的缓解，从而减少异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）需求。研究者评估了贝林妥欧单抗联合帕纳替尼治疗在新诊断（ND）或复发/难治性（R/...
2021年6月09日-6月17日，第26届欧洲血液学协会（EHA）年会受新冠疫情的影响将以虚拟会议的模式召开。作为最重要的血液学会议之一，本次EHA年会共有1700余项研究的最新结果公布。医学界血液频道现整理了CP-CML患者的 普纳替尼 治疗模式和CML患者寿命变化相关...
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