他泽司他 ／tazemetostat)的桥接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。 该项桥接研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验，旨在评估他泽司他用于治疗复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要目标是评估...
近日，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的创新药 他泽司他 （商品名达唯珂/Tazverik）在博鳌超级医院完成国内首例用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用。 上皮样肉瘤是一种罕见的、极具侵袭性的软组织肉瘤。目前，根治性切...
早期膀胱癌的治愈率还是很高的，主要以保膀胱手术治疗为主；中期膀胱癌由于肿瘤已浸润到膀胱肌层，需要行根治性膀胱切除手术；晚期膀胱癌以系统治疗为主，包括传统的化疗药物、免疫检查点抑制剂，另外新型的FGFR抑制剂和ADC抗体偶联药物也已取得了不错的...
美国时间2020年1月23日，FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂 他泽司他 重磅上市，批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤（ES）。EZH2靶点是近年表观遗传抗肿瘤领域研究的热门靶点，作为专注于该领域研究的Epizyme公司，凭借他泽司他在罕...
他泽司他 (商品名：Tazverik)是由美国生物制药公司Epizyme和日本卫材株式会社共同开发的口服EZH2抑制剂，于2020年1月在美国加速审批上市，用于治疗16岁及以上不可切除的转移性或局部晚期ES患者，这是全球首个专门用于治疗上皮样肉瘤(ES)的药物。基于他...
他泽司他 （Tazverik）的桥接研究，首名患者已于上月末接受首次给药治疗；作为中国医药创新企业的先行者之一，和黄医药致力于为有需要的患者带来创新药物，上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤仍有许多未被满足的医疗需求，亟需解决。他泽司他在中国首例患者用药...
TAZVERIK(tazemetostat， 他泽司他 )由Epizyme公司研发，是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，这不是化疗药物，也不会直接杀死癌细胞，是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准，它已被FDA批准用于治疗某些上皮样...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨...
他泽司他 作为EZH2抑制剂，由Epizyme开发并于2020年获FDA加速批准上市。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，通过催化组蛋白H3K27的甲基化，从而控制各种基因表达并调节细胞的正常生理功能。研究发现，在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种癌症中，均存...
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