Tazverik的活性药物成分tazemetostat是一种口服、强效、首创（first-in-class）、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，从而可引起非霍奇金淋巴瘤（NHL）及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。 他泽...
他泽司他 是由Epizyme,Inc.（“Epizyme”）开发的EZH2甲基转移酶抑制剂，已分别于2020年1月和2020年6月获FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。 滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖...
恶性胸膜间皮瘤的治疗方法很少。 他泽司他 是一种口服的zeste 同源物2 (EZH2) 的选择性抑制剂，在一些血液癌症和实体肿瘤中显示出了抗肿瘤活性。 本研究旨在评估他泽司他用于可测量的复发或难治性恶性胸膜间皮瘤的抗肿瘤活性和安全性。这是一项在多个国...
Tazemetostat( 他泽司他 ，商品名：Tazverik)是一种甲基转移酶抑制剂，适用于治疗：患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和16岁及以上儿童患者。复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，其肿瘤经FDA批准的测试检测为EZH2突变阳性，并且...
复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)是一种难以治疗的疾病，治疗方法有限。FL患者，尤其是诊断后24个月内疾病进展(POD24)的高危患者，需要新的、可耐受的并且具有独特作用机制的治疗方法。第61届美国血液学会（ASH）年会上，公布了EZH2抑制剂 他泽司他 治疗复...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖...
他泽司他 是一种EZH2抑制剂。EZH2可以在一定程度上发生分子突变，也可以在不存在突变的情况下在另一个百分比中上调。然而，这很难判断，也没有测试来确定，所以临床试验使用他泽司他治疗野生型和突变型EZH2的患者。 对于EZH2突变型滤泡性淋巴瘤(FL)患者...
他泽司他 Tazemetostat是一种口服、强效、首创、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，从而可引起非霍奇金淋巴瘤(NHL)及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。他泽司他Tazemetostat可通过抑制EZH2酶活...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，他泽司他能够抑制组蛋白H3赖氨酸2...
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