美国食品和药物管理局批准 塞利尼索 （XPOVIO,KaryopharmTherapeuticsInc.）与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗已接受过至少一种先前治疗的成年多发性骨髓瘤患者。 FDA于2019年加速批准塞利尼索与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成...
目前基于蒽环类药物和门冬酰胺酶的一线化疗方案对于PTCL和NK/T细胞淋巴瘤疗效有限，且复发或难治性患者尚缺乏标准的二线治疗方案，中位生存短，因此，对于这部分患者亟需探索全新作用机制的药物来延长生存时间，改善生存质量。 塞利尼索 (selinexor)是...
塞利尼索 （Selinexor）是一款口服的选择性核输出蛋白抑制剂（SINE）。大量体内、外研究证实实体肿瘤以及血液肿瘤中核输出蛋白1（XPO1）高表达，导致大量肿瘤抑制蛋白异常出核，所以XPO1的高表达与肿瘤发生发展相关。XPO1抑制剂塞利尼索（Selinexor）可以促...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是淋巴瘤中最常见的一种类型，在临床、分子遗传学、免疫表型等方面具有高度异质性。随着近年来精准诊断、分子分型和靶向药物的不断发展，DLBCL的治疗也在不断演进。R-CHOP是一线治疗DLBCL的标准治疗，但仍有40-50%的患者出现难治...
FDA批准 塞利尼索 用于治疗接受了至少两次系统治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，非特指性，其中包括源自滤泡性淋巴瘤的DLBCL. 塞利尼索 是输出蛋白1（XPO1）的选择性口服抑制剂，而XPO1是肿瘤抑制蛋白和eIF4E结合癌蛋白RNA的...
塞利尼索是一种口服的，缓慢可逆的，选择性核输出蛋白抑制剂，特异性阻断核输出蛋白 1（XPO1）。XPO1 在包括 MM 在内的多种恶性肿瘤均有过表达。XPO1 的表达通常与晚期疾病、耐药和预后不良有关。 塞利尼 索 抑制 XPO1 阻断其介导的生物学效应，促进恶性...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应基本可耐受、安全性好。作为一类新型、口服、选择性核输出（SINE）小分子抑制剂，塞利尼索可有效结合和抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。而核输出...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，呈高度异质性。尽管近年来DLBCL发生机制及相关靶向药物的研究均取得了较大的进步，但其治愈率仍不高。 塞利尼索 （selinexor）是全球首款用于既往接受过治疗的DLBCL患者的口服制剂。 淋巴瘤，又...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 塞利尼索 （selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究（试验代号SWATCH）。 非霍...
2020年6月23日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂 塞利尼索 （Selinexor）用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基...
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