胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的中枢神经系统原发性肿瘤，其5年生存率小于5%；同时，由于中枢神经系统的解剖结构以及胶质母细胞瘤肿瘤微环境的特殊性，目前的药物治疗方式都很到达病灶组织并发挥药效难达到预期效果。核转运输出蛋白-1（karyopherin exp...
核输出蛋白1（exportin 1，XPO1）是富含亮氨酸的蛋白质从细胞核通过核孔复合体进入细胞质的主要转运受体蛋白，介导多种蛋白和RNA从细胞核到细胞质的输出，在维持细胞内稳态中扮演关键角色。研究发现，在几乎所有恶性肿瘤中都存在XPO1 突变或过度表达，XPO1蛋...
Karyopharm宣布，一项评估“每周一次 塞利尼索 XPOVIO（selinexor）+每周一次Velcade（bortezomib）+低剂量地塞米松（SVd）联合疗法”相比“每周两次Velcade（bortezomib）+低剂量地塞米松标准疗法（Vd）”治疗多发性骨髓瘤（患者接受过1-3个其他的优先...
自首个蛋白酶体抑制剂获批临床，我国多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局就发生了划时代的变化。通过应用新药以及联合造血干细胞移植的治疗策略，患者生存率大大提高。MM目前仍是难以治愈的疾病，大多数MM患者可能会经历一次以上复发，而每一次复发后生存期都会相...
与观察等待相比， 塞利尼索 (Xpovio)的一线维持治疗在晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善，达到了3期研究主要终点。PFS的益处是持久的，并且使用塞利尼索治疗具有良好的耐受性，没有显示出新的安全信号。 “患有晚期...
2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 塞利尼索 联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美国 FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。2020年12月，美国FDA批准了...
Xpovio的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不...
塞利尼索 selinexor (Xpovio) 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适...
患有晚期或复发性子宫内膜癌的妇女面临着糟糕的预后，在标准护理、基于铂类的化疗之后，目前对复发的观察等待模式是完全不够的。对于这种发病率和疾病相关死亡率不断上升的异质性恶性肿瘤，迫切需要新的和创新的治疗方案。最新研究显示，在晚期或复发性子宫...
胶质母细胞瘤是一种最常见的原发性恶性脑肿瘤，患者生存结局大多较差。核输出蛋白质（karyopherin exportin-1，XPO1）的表达增加被认为与多种恶性肿瘤的不良预后相关，其中就包括胶质母细胞瘤。作为目前全球首创的选择性核输出（SINE）抑制剂药物， 塞利尼索...
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