美国食品和药物管理局（FDA）正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM（ 塞利尼索 selinexor，德琪医药产品代号ATG-010）与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单...
塞利尼索 (Selinexor/XPOVIO)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法于2019年7月获美国FDA加速批准上市，另外也已向欧洲药品管理局...
塞利尼索 是全球首个口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过阻断XPO1功能发挥肿瘤抑制作用，是一种全新作用机制的靶向药，为耐药的MM患者及DLBCL患者提供了新的选择。 从目前获得的研究数据来看，在全球Ⅱ期STORM临床研究中，纳入123例既往接受过...
塞利尼索 (Selinexor/XPOVIO)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法于2019年7月获美国FDA加速批准上市，另外也已向欧洲药品...
塞利尼索(selinexor)适用于：1、用于治疗成人多发性骨髓瘤。2、与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。3、用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项2/3期、多中心、随机、双盲SEAL研究招募并随机2:1分配了285名晚期转移性...
与观察等待相比， 塞利尼索 Selinexor(Xpovio)的一线维持治疗在晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善，达到了3期研究主要终点。PFS的益处是持久的，并且使用塞利尼索治疗具有良好的耐受性，没有显示出新的安全信号。 ...
一项2/3期、多中心、随机、双盲SEAL研究招募并随机2:1分配了285名晚期转移性去分化脂肪肉瘤 (DD-LPS)的患者接受 塞利尼索 Selinexor(n=188)或安慰剂(n=97)。研究人员在6周的周期内每周两次给予60 mg 塞利尼索或安慰剂。根据先前使用艾日布林、先前使用曲...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。近期，有研究显示，该药物可以显著改善晚期...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)是全球首个口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索获得了加速审批和孤儿药资格,首次证明了靶向XPO1在复发的多发性骨髓瘤中的应用,属于首创性药物，塞利尼索的问世成多线治疗、耐药血液...
为了进一步探究 塞利尼索 selinexor(Xpovio)联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，有研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，近2周...
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