近年来，多发性骨髓瘤（MM）领域涌现了众多新型治疗药物，患者的生存预后得到明显改善，但仍有部分患者会对现有药物产生耐药，并且此类患者预后很差。 塞利尼索 作为全球首个获批上市的口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），已在多项临床研究中表现出良好的...
2020年6月，美国FDA正式批准选择性核输出抑制剂 塞利尼索 （Selinexor）用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）。FDA于2019年7月批准塞利尼索（Selinexor）与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发...
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会期间，3期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究公布的最新数据显示，维持性 塞利尼索 单药治疗比安慰剂更能改善晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 塞利尼索是一种口服的、一流的、缓慢可逆的、强效的...
塞利尼索 (selinexor/xpovio)是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正...
使用 塞利尼索 在临床前模型和去分化脂肪肉瘤(DD-LPS)患者的I期研究中观察到抗肿瘤活性。我们评估了塞利尼索对先前治疗过的DD-LPS患者的临床益处，这些患者的肉瘤在使用批准的药物后进展。 SEAL是一项II-III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。接...
胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤，患者5年生存期不足5%。此外，由于神经肿瘤特殊的免疫微环境，以及脑部解剖学结构的特殊性等原因，目前缺乏有效治疗GBM的靶向及免疫药物。 核转运输蛋白-1（XPO1）是一种核外分泌蛋白，在...
一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗，可以显着改善患者的无进展生存期，患者获益持久，且没有新的安全性问题。“晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之...
根据2022年妇科肿瘤学会年会（SGO）报道的III期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究（NCT03555422）的数据，维持性 塞利尼索 （Xpovio）单药治疗比安慰剂可提高晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员招募了IV期或首次复发的子宫内膜癌...
Xpovio（Selinexor）的警告和注意事项 1.血小板减少 Xpovio 可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血。据报道，74%的患者出现血小板减少的不良反应，61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件发生的中位时间为2...
Xpovio （selinexor, ATG-010）是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，由德琪医药与Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码： KPTI）合作研发。2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准XPOVIO（selinexor）联合低剂量地塞米松...
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