Selinexor 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，Selinexor也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/...
国家药品监督管理局（NMPA）批准 塞利尼索 （XPOVIO）在中国开展一项用于治疗骨髓纤维化（MF）患者的II期临床试验。骨髓纤维化（MF）是一种克隆性骨髓增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症 (PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨...
塞利尼索 是全球首个用于临床的核输出抑制剂，美国FDA于2019年7月3日批准了塞利尼索与低剂量地塞米松联合用药的疗法，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。此外，2020年2月19日，FDA将塞利尼索用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的新适应症上市申请（sN...
塞利尼索 是一种强效、口服、选择性核输出抑制剂(SINE)化合物。BOSTON试验是一项III期临床研究，其前期结果显示，塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松（XVd）与Vd相比，显著改善R/R MM患者的总生存率（ORR）和中位PFS，并与较低的周围神经病变发生率相关，且OS也...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应基本可耐受、安全性好。作为一类新型、口服、选择性核输出（SINE）小分子抑制剂，塞利尼索可有效结合和抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。而核输出...
塞利尼索 的活性药物成分为selinexor，这是一种口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)是口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索获得了加速审批和孤儿药资格,首次证明了靶向XPO1在复发的多发性骨髓瘤中的应用,属于首创性药物，塞利尼索的问世成多线治疗、耐药血液肿瘤患者...
2020年6月23日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂塞利尼索（Selinexor）用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基于...
患者和方法：招募了76名Karnofsky体能状态≥60的成年人。接受细胞减灭术的患者术前接受最多3剂量 塞利尼索 （每周2次）（A组；n=8名患者）。未接受手术的患者每周2次接受50mg/m2（B组，n=24）或60mg（C组，n=14），或每周1次80mg（D组；n=30）。主要终点...
塞利尼索 （Selinexor）是目前全球首个选择性核输出蛋白 XPO1 抑制剂，选择性作用于核输出蛋白 XPO1.而核输出蛋白 1 (XPO1) 的作用是将生物大分子从细胞核单向输出到细胞质，包括肿瘤抑制蛋白(TSPs)和 elF4E 结合的致癌蛋白 mRNA等，在健康细胞中，该过...
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