恩曲替尼是第二款获得FDA批准上市的NTRK抑制剂，与拉罗替尼最大的区别在于，这同时也是一款疗效非常出众的第一代ROS1抑制剂，有效弥补了克唑替尼在治疗脑转移患者时的乏力。
2022年4月1日，《临床癌症研究》杂志上发表一篇关于恩曲替尼的最新报道，在NTRK阳性实体瘤患者中，恩曲替尼的疗效和安全性得到进一步证实。
研究中发现，增加了患者的随访时间，服用恩曲替尼后，患者的客观缓解率（ORR）达到了61.2%，中位缓解持续时间（DOR）达到20个月，数据是令人惊喜的。这些结果也进一步证实恩曲替尼之前获得进展的数据，也更新了恩曲替尼在实体瘤的最新进展，从而支持患者使用恩曲替尼的机会。
在临床截止日期（2020年8月31日），评估了121名实体瘤NTRK阳性的成人患者，此前没有接受过TRK抑制剂治疗，他们的疾病包含了14种肿瘤类型和≥30种组织学，比如肉瘤、唾液腺乳腺型分泌癌、肺癌、甲状腺癌等。
恩曲替尼试验结果显示，中位随访时间是25.8个月，61.2%的患者有完全缓解（15.7%）或部分缓解（45.5%）；中位持续缓解时间（DOR）为20.0个月；中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，中位总生存期（OS）为33.8个月。在11名经BICR评估的可测量中枢神经系统(CNS)疾病患者中，颅内ORR为63.6%，中位颅内DOR为22.1个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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