近年来，随着精准治疗理念的普及、检测手段的多样化、靶向治疗和免疫治疗药物的应用，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗取得了长足进展，迈入精准医疗时代。靶向治疗方面，在肺癌驱动基因EGFR、ALK、ROS1等基础上，近年来研究陆续发现了NTRK、HER-2、MET、RET等特殊靶点。各种靶向药物研发问世，为肺癌患者治疗提供更多的选择。免疫治疗方面主要以PD-1/PD-L1为靶点，也极大改善了患者预后。当然，肺癌精准治疗仍有很大的改善空间，如何进一步提高疗效、克服原发性及获得性耐药成为未来研究的重点。期待不久的将来，肺癌精准治疗领域再获突破。

　　国际临床研究数据显示，维特拉克对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞。对2项全球多中心临床试验（NCT02576431、NCT02122913）的分析结果显示：已有20例NTRK基因融合阳性肺癌患者接受治疗，15名可评估患者的客观缓解率（ORR）为73%(95%CI,45-92)；1例(7%)患者完全缓解，10例(67%)患者部分缓解，3例(20%)患者病情稳定，1例(7%)患者病情进展为最佳反应；中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存期分别为33.9个月(95%CI，5.6-33.9)、35.4个月(95%CI，5.3-35.4)和40.7个月(95%CI，17.2-不可估计)；在基线脑转移的肺癌患者中，ORR为63%(95%CI，25-91)，提示维特拉克血脑屏障穿透性佳；药物安全性方面，不良事件以1级或2级为主。

　　其证实了在患者应用维特拉克取得很好疗效的同时，无新发或预期外的安全性问题。因此，维特拉克应该成为NTRK基因融合晚期NSCLC患者首选的靶向药物，从现在的数据来看，我们强烈支持把维特拉克用于这类患者的一线治疗。我们期待维特拉克在我国的上市，能够惠及国内NTRK基因融合的NSCLC患者。

　　维特拉克对晚期非小细胞肺癌精准靶向治疗有怎样的意义和价值？NTRK基因融合肿瘤的生物学行为、组织类型、富集人群等皆有待进一步挖掘。NTRK基因融合抑制剂——维特拉克的疗效有目共睹，随着维特拉克在我国获批上市和国内基因检测试剂盒的不断研发，未来临床对NTRK基因融合的重视度将会不断提高，NTRK基因融合在肿瘤中的认知水平也将会不断提升。

　　维特拉克不仅进一步改善了NTRK基因融合阳性实体瘤患者的疗效和预后，也填补了NTRK基因融合肿瘤患者精准治疗的空白，推进我国肿瘤精准治疗的发展。维特拉克在非小细胞肺癌患者的疗效和安全性都非常出色，我国肺癌领域专家和患者均期盼维特拉克在我国的上市，为更多的肺癌患者带来福音！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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