比标准治疗生存期长3倍！实际临床应用中，维特拉克为患者带来生存期突破！真实世界分析：比标准治疗生存期长3倍！这是一项根据真实世界数据，匹配调整后对比维特拉克方案以及其它标准治疗方案治疗患者后，患者的总生存期数据。调整后，接受标准治疗的患者中位总生存期为10.2个月，而接受维特拉克治疗的患者，中位总生存期长达39.7个月。维特拉克为患者带来了巨大的生存期获益，比标准治疗长3倍！

　　除此以外，研究还进行了长达30.5个月的平均生存时间分析，结果显示维特拉克的平均生存优势预计能达到10.8个月。这也意味着，与标准治疗相比，在30.5个月的随访当中，接受维特拉克治疗的潜在患者，将额外存活10.8个月！

　　前段时间，维特拉克（Larotrectinib，维泰凯）已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准、正式在中国上市。

　　这款被誉为“治愈系神药”的“广谱抗癌药”，以NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者的适应症，为中国的癌症靶向治疗，正式开启了这个迟到了三年多的“广谱抗癌时代”。

　　NTRK抑制剂的疗效如何？

　　根据获批时数据，维特拉克治疗各类实体瘤患者均有疗效，整体缓解率达到75%。且患者的缓解持续时间非常长，中位缓解持续时间达到了35.2个月，中位无进展生存期25.8个月。除此以外，部分NTRK抑制剂还有一些独特的优势。比如恩曲替尼的入脑活性格外强大，治疗存在脑转移的患者，颅内病灶缓解率最高可以达到100%！

　　ASCO大会上公开的维特拉克治疗脑转移实体瘤患者疗效数据，整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三项试验当中，244例存在脑转移性疾病的NTRK融合突变的实体瘤患者。这些患者的癌症类型有25类，最常见的包括软组织肉瘤（43%）、甲状腺癌（11%）、肺癌（10%）、唾液腺爱（9%）以及结直肠癌（7%）。

　　其中46%的患者为NTRK1与其它基因的融合突变，3%为NTRK2，51%为NTRK3。27%的患者为初治，28%的患者接受过1种全身治疗，45%的患者接受过2种或以上的全身治疗。

　　这些患者接受维特拉克治疗，整体缓解率为69%；其中完全缓解率为26%。在这部分患者当中，有18例患者基线存在脑转移，整体缓解率为83%。

　　所有患者的中位缓解持续时间为32.9个月，中位无进展生存期为29.4个月；中位总生存期数据尚未完善，不过已经超过了4年；患者的48个月生存率达到了64%。在157例成年患者当中，整体缓解率为64%，中位缓解持续时间为41.7个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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