拉克替尼（拉罗替尼）靶向疗法适用于具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变的成年人和儿童，患有转移性癌症或局部晚期癌症，并且不存在令人满意的替代疗法。Vitrakvi（拉罗替尼）以胶囊或口服溶液形式给药。成人剂量为每天口服2次，每次100mg，连续给药28天为1周期。并一直持续到（耐药）肿瘤进展或发生副作用限制治疗。
拉克替尼（拉罗替尼）Vitrakvi（larotrectinib）是一种不限癌种的广谱抗癌药物，用于具有NTRK基因融合的儿童或成人的晚期实体瘤，与靶向特定类型的肿瘤药物不同，拉罗替尼在许多不同类型的癌症中起作用，许多人都有很高的响应率和持久改善。
大约1％的实体瘤（在某些儿童肿瘤中高达60％）包含称为神经营养因子受体络氨酸激酶(NeuroTrophinReceptorKinase，NTRK)基因融合的变化。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。
在《柳叶刀肿瘤学》上发表的另一项论文，研究了拉克替尼在1个月至21岁之间的婴儿，儿童和青少年中的有效性，发现患有融合基因肿瘤的儿童的应答率达到90％。
这是惊人的有效率，这些孩子都患有转移性或局部晚期的实体瘤或脑/脊髓肿瘤，并且已经进展，复发或对当前可用的疗法完全没有反应。
虽然大多数研究对象患有转移性肿瘤，但其中2个孩子患有非转移性但局部晚期的婴儿纤维肉瘤，采用常规治疗将导致截肢。这些孩子的肿瘤缩小到足以使他们能够进行根治性的保留肢体手术，并且在随访6个月后仍然没有发生癌症进展。
拉克替尼（拉罗替尼）相关的副作用相对较少且较轻。
副作用等级为1到5，最差的是5。
在研究中，有93％的患者被归类为1级或2级副作用，5％的患者具有3级症状，并且未发现有4级或5级副作用。更重要的是，由于没有强烈的副作用，没有一个人需要停药，只有13％的人需要减少剂量。即使减少了这些人的剂量，该药也同样有效。
最常见的副作用包括：
贫血（17％至22％），肝功能检查增加（22％至44％），体重增加（4％），白细胞数量减少（21％）；
在某些患者中，试验治疗后28天后才会出现的其他副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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