泰瑞沙（奥西替尼，AZD9291）用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物，经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。从目前的效果来看，泰瑞沙在其良好高效的作用下所显示出的不良反应很轻，在临床研究显示，泰瑞沙的各种3级以上不良反应的发生率均低于1%，并且在早期研究时并没有发现过其最大耐受的剂量与剂量限制性毒性，在各个方面也显示出泰瑞沙药物使用的方便性好，安全性高，作用靶点专一，给需要长期接受靶向治疗的患者带来福音。
只是在目前市场上，仿制药物参差不齐，严重影响了患者购药的判断性与安全性，靶向药物提醒广大患者，目前只有孟加拉两大制药公司BEACON与INCEPTA所产的仿制药物泰瑞沙在世界范围类供应，是因为世界贸易组织(WTO)的法律和病人支持计划，尤其是对病人的个人治疗。而所谓印度制造的泰瑞沙仿制药物例如一直被代购所推荐的SP实验公司，KAOS制药公司，LUCIUS制药公司等均未得到过政府部门的授权。泰瑞沙用于一线和二线肺癌治疗的优缺点有哪些。
如果一线用泰瑞沙进行治疗，优点是：适用于所有EGFR突变的情况，而且，治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是缺点是，泰瑞沙耐药后，就只能选择化疗或者基因检测看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物进行治疗，总的来说一般能维持2年左右。如果是二线使用泰瑞沙，优点是：一线标准治疗耐药后还有的选择，而且治疗后无进展生存期合起来比一线用泰瑞沙长。但是缺点是，只有50%的患者能通过泰瑞沙获益，剩下的只能用化疗或者基因检测看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物进行治疗，这样的话总维持时间不超过2年甚至更低。
详情请访问 AZD9291 http://azd9291.kangbixing.com/
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