埃万妥珠单抗在亚组中显示出一致的活性，包括先前治疗的类型（先前免疫治疗的ORR为42.0%，先前EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的ORR为52.2%）和对先前铂类化疗的反应（有反应或稳定的患者的ORR为36.2%）疾病和31.2%的疾病进展）。
48名患者(42%)使用埃万妥珠单抗获得持续临床获益（定义为接受≥12个周期），这与ECOG体力状态0相关，至少实现部分反应并且基线没有RAS/RAF/MEK途径的改变。在中位2.6年后继续接受埃万妥珠单抗治疗的15名患者中，有7名患者仍保持无进展。
数据显示输液相关反应的发生率相对较高，但这与埃万妥珠单抗的预期一致，并且与原始分析中报告的频率相同。目前，埃万妥珠单抗只是获得监管部门批准用于预处理疾病的两种药物之一，mobocertinib是另一种在这种情况下在某些国家/地区获得批准的药物。但是，还有许多其他代理正在开发中。此类药物包括zipalertinib(CLN-081/TAS6417)、sunvozertinib、furmonertinib，以及处于早期开发阶段的BLU-451和ORIC-114。看到具有CNS穿透活性的小分子抑制剂的结果将特别有趣，这在埃万妥珠单抗和mobocertinib中是有限的。我们还需要研究如何在未经治疗的疾病患者中使用这些类型的抑制剂。
Rybrevant埃万妥珠单抗是一种EGFR和MET双特异性抗体。2021年5月，FDA加速批准Rybrevant埃万妥珠单抗用于在铂类化疗后进展，且具有EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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