埃万妥单抗可与三代药联合用于EGFR敏感突变一线治疗、EGFR罕见突变继发不明原因耐药、EGFR三代耐药后出现C797S突变、EGFR三代耐药后出现MET扩增、MET原发扩增、MET14跳跃突变等治疗。埃万妥单抗联合拉泽替尼的临床试验数据。

　　CHRYSALIS研究数据显示：携带有EGFR基因突变的肺癌患者使用埃万妥单抗联合拉泽替尼的双药方案，100%的人肿瘤大幅缩小或消失。平均随访33.5个月时，仍有一半患者未出现耐药进展，这说明该方案疗效强大且非常持久！

　　CHRYSALIS-2试验(NCT04077463)结果表明：在50名有效评价的目标人群中，通过盲态独立中心的审查，总体缓解率（ORR）为36%，完全缓解（CR)1名，局部缓解17名（PR),CBR为58%；

　　埃万妥单抗联合拉泽替尼在奥希替尼和化疗不起作用的非小细胞肺腺癌中，具有良好的抗肿瘤活性和安全性，且有明确的治疗效果，同时显示无论是否有脑转移，患者都能从治疗中获益。给奥希替尼的耐药的患者带来了新的希望。

　　大分子靶向药有埃万妥单抗（Amivantamab，编号JNJ-61186372，简称6372或者372），是一种针对EGFR和MET酪氨酸激酶受体的低岩藻糖化、基于全人源化IgG1的双特异性抗体，国外已获批适应症为EGFR 20插入突变肺癌。

　　埃万妥单抗专门针对EGFR 20号外显子基因突变的患者，这种突变在肺癌患者中比较常见。通过抑制异常激活的EGFR信号通路，这款药物能够抗击肺癌细胞的生长和扩张，起到抑制肿瘤进展的作用。相较于传统的肿瘤治疗方法，副作用更小，疗效更佳，同时避免了常见的化疗耐药问题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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