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埃万妥单抗(amivantamab-vmjw/Rybrevant)缓解持续时间为多少?

时间:2023-09-15 17:05 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  近年来FDA加速审批的两款专门针对“20插入”的TKI靶向药,也就是觅友们已经比较熟悉的那种可以口服使用的靶向药。令人丧气的是,这两款药物临床效果依旧不如人意,控癌时间只有4-8个月。

埃万妥单抗

  值得注意的是,作为双特异性抗体,埃万妥单抗是针对两个靶点设计的抗体靶向药:一个是EGFR,另一个是MET。有趣的是,这两个驱动基因在靶向药耐药方面刚好互为补充的,也就是说:EGFR靶向药失效一部分就是MET通路激活导致的;而MET靶向药失效部分原因就在于EGFR通路激活。埃万妥单抗正是基于这个原理,“双管齐下”的同时阻断这两个通路,解决了患者的耐药难题。

  埃万妥单抗:两种功效,一份毒性要知道,在以单靶药物为主的年代,这种抗癌理念主要是通过联合两种靶向药来实现的。但是,双药叠加的毒副作用却让患者“得不偿失”。埃万妥单抗这样的双特异性抗体恰好解决了这个“悖论”:一个药物,实现两种功效,只有一份毒性。在CHRYSALIS-2试验的队列A中,共纳入了162例在奥希替尼和铂基化疗后进展的EGFR外显子19缺失或L858R突变的NSCLC患者。这些患者接受了推荐的II期联合剂量:1050mg埃万妥单抗+240mg Lazertinib治疗。试验的主要终点为客观缓解率(ORR),其他终点包括缓解持续时间(DOR)、临床获益率(CBR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应(AEs)。

  基线时,队列A的患者中位年龄为61.5岁,65%的患者为女性,61%的患者为亚洲人,70%的患者ECOG评分为1,69%为非吸烟者。41%的患者基线时有脑转移;19%的患者未接受转移治疗,22%的患者接受了转移治疗。先前接受的治疗线的中位数为3;23%的患者之前接受过一线奥希替尼继以铂类化疗,42%的患者之前接受过第一代或第二代EGFR-TKI继以奥希替尼和铂类化疗,35%的患者接受过大量预处理或无序治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 埃万妥单抗 https://www.kangbixing.com/drug/awtdk/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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