奥匹卡朋已获得FDA和欧洲委员会批准。2020年4月27日Neurocrine Biosciences公司宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准奥匹卡朋（25mg/d和50mg/d）作为帕金森病（PD）患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。

　　 奥匹卡朋作为一种新的化学小分子实体，是一种新型强效和选择性儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂（COMT抑制剂），在临床评估中作为L-Dopa治疗帕金森病的辅助手段。儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化甲基从S-腺苷-1-甲硫氨酸转移到儿茶酚基质如内源性儿茶酚神经递质和左旋多巴，是用于治疗帕金森病（PD）的金标准药物。其联合外周氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂可通过阻断酶促脱羧来防止外周左旋多巴的分解，并且通过减少3-O-甲基-1-多巴的形成，抑制COMT进一步提高其生物利用度。

　　分析 奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。

　　研究方法:选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，每组64例。对照组行左旋多巴治疗，观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗3个月后，比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况。

　　研究结果：观察组患者的治疗有效率为95.31%，对照组为82.81%，差异有统计学意义(2=18.523,P<0.05)。治疗前，观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(14.30±2.20)、(3.40±0.60)、(1.00±0.10)分，对照组分别为(14.40±2.10)、(3.50±0.60)、(1.10±0.10)分，差异均无统计学意义(t=0.124、0.232、0.107，均P>0.05);治疗后，观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11.10±1.60)、(2.90±0.40)、(0.70±0.10)分，对照组分别为(12.10±2.00)分、(3.30±0.50)分、(0.90±0.10)分，差异均有统计学意义(t=11.251.7.839 6.047,均P<0.05)。

　　观察组患者的不良反应发生率为21.88%,对照组为45.31%,差异有统计学意义(χ2=16.992,P<0.05)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥匹卡朋(OPICAPONE/ONGENTYS)联合左旋多巴治疗帕金森病是否有效果？

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