CAR-T细胞治疗被称为活的药物。原因是CAR-T细胞治疗并不是给每位患者服用同样的药物或者注射针剂，而是在治疗患者的过程中，将每位患者的T细胞过滤出来并加强，重新输回患者体内进行治疗癌症。今天靶向药物海外就医就详细给大家介绍一下第二款CART疗法Yescarta。
FDA批准Kite Pharma对第二款癌症基因疗法的销售，该疗法采用与今年8月美国批准第一款基因疗法的相同技术——CAR-T疗法，据悉，第一款CAR-T疗法是诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals）是用于治疗儿童白血病。FDA局长斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）博士宣称，在短短几十年里，基因疗法从一种有发展前景的医疗概念，发展为治疗无法医治和致命癌症的新型实际操作。吉利德科学制药公司指出，这项治疗方案称为“Yescarta”，每位患者的费用为37.3万美元。CAR-T疗法使用基因治疗技术，而不是修复致命基因，该疗法通过增压T细胞，导致癌细胞消失，T细胞又被称为“免疫系统卫士”。T细胞从患者血液中过滤出来，重新设定攻击目标，并杀死癌细胞，之后生长数亿份“副本”，返回到患者体内，所有加速细胞将继续增殖，对抗疾病数月或者数年时间。这就是为什么免疫疗法被称为“活体药物”的原因。
白血病&淋巴癌研究学会主席路易斯J。德根纳罗（Louis J。 DeGennaro）说：“现今CAR-T疗法Yescarta疗法对于淋巴癌患者和全部癌症患者群体的治疗具有重要意义，免疫疗法极大地改变了我们治疗癌症的方式。”Kite Pharma公司对3种类型快速发展的大型B细胞淋巴癌进行治疗，这种常见癌症病例占每年确诊72000例非霍奇金氏淋巴癌的三分之一。Yescarta疗法已被用于治疗至少两种类型的癌症患者，该药物要么起到一定的疗效，要么最终无作用。
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