脑转移病灶中位进展时间尚未达到。未发现新的安全性信号。
基于液体活检和组织活检确认的ROS1+NSCLC接受罗圣全治疗的疗效数据相近，这些数据支持液体活检可作为组织活检的替代方法，为ROS1+NSCLC临床决策提供参考信息。接受罗圣全治疗的ROS1+NSCLC（液体活检确认）患者显示出有效和持久的反应，这与基于组织活检确认的罗圣全试验结果一致。
罗圣全治疗经液体活检证实为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究结果。
肿瘤组织活检目前仍是肿瘤诊断、分子分型的金标准，但由于所检测的组织有限，通常难以进行全面的生物标志物检测，并且在晚期/转移性NSCLC患者中通常难以做到重复活检，而外周循环DNA（液体活检）可克服这一困难。
此前已报道经组织活检证实的ROS1+NSCLC使用罗圣全可取得良好疗效（ALKA-372-001、STARTRK-1/2），BFAST（NCT03178552）是一项全球开放标签、多队列临床试验，旨在评估基于液体活检结果选择的特定治疗方案在晚期/转移性NSCLC患者中的疗效和安全性。LBA9023报道其中ROS1+队列的数据，这也是首次前瞻性评估基于液体活检结果选用罗圣全的疗效。
但对于明确有上述基因融合突变的患者，罗圣全就提供了一种精准、高效的治疗方案，https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/ 和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 罗圣全 https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/
添加康必行顾问，想问就问
