康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）是一种针对结直肠癌的靶向治疗药物。它的作用机制主要是抑制BRAF蛋白，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中，康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）对BRAF V600E突变的结直肠癌患者显示出良好的疗效。与标准疗法相比，使用该药物的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面有所改善。此外，联合应用康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）和其他靶向治疗药物，如西妥昔单抗和贝伐珠单抗等，可进一步提高疗效。

　　康奈非尼Braftovi三联疗法的确认客观缓解率(cORR)为47.8%(95%CI，37.3%-58.5%)。虽然没有报告完全缓解，但47.8%的患者实现了部分缓解，40.2%实现了疾病稳定，疾病控制率达88%。

　　其他数据显示，中位随访时间为4.86个月，中位PFS为5.8个月(95%CI，4.6-6.4)，66.3%的患者(n=61/92)报告了PFS事件。中位随访时间为14.4个月，中位OS为17.2个月(95%CI，14.1-21.1)，54.7%的患者报告OS事件(n=52/95)。

　　大多数患者能够接受后续治疗，后续治疗的中位时间为6.9个月(范围，5.9-8.4)。总体而言，21.1%的患者正在接受持续的研究治疗，43.2%的患者自研究中止后至少接受1种单一疗法或联合治疗，35.8%的患者未接受后续治疗。

　　安全性方面，康奈非尼Braftovi联合疗法报告的任何级别的最常见AE包括腹泻(67.4%)、恶心(45.3%)、痤疮样皮炎(40.0%)、皮疹(40.0%)和呕吐(40.0%)。常见的3级或以上AE为贫血(10.5%)、脂肪酶升高(10.5%)和腹泻(9.5%)。此外，最常见的严重AE包括肠梗阻(16.8%的任何级别和14.7%的3级或更高级别)、肾功能衰竭(分别为8.4%和7.4%)和恶心(分别为5.3%和5.3%)。

　　研究结果显示，康奈非尼Braftovi联合Mektovi和Erbitux治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌具有良好的耐受性和可控性，将来或可满足此类患者急需的新治疗选择。

　　然而，需要注意的是，康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）的副作用也是显著的。常见的副作用包括皮肤干燥、脱皮、疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。有些患者可能会出现严重的副作用，如发热、寒战、呼吸困难等。因此，在使用该药物时，需要对患者进行全面的评估和监测。

　　康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）已经被批准用于治疗携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者。在临床试验中，这种药物与传统的化疗药物相比，能够显著提高患者的生存率和中位生存期，同时减轻了患者的症状和疼痛。

　　除了治疗结直肠癌之外，康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）还可以用于治疗其他类型的癌症，如黑色素瘤、甲状腺癌等。

　　需要注意的是，康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）并不是对所有结直肠癌患者都有效，因此需要在医生的指导下使用。此外，这种药物也可能带来一些副作用，如皮肤干燥、瘙痒、头痛、恶心等，因此需要在治疗期间密切关注患者的身体状况。

　　总之，康奈非尼/康奈菲尼/恩诺非尼/恩考芬尼/恩哥拉非尼（Braftovi/Encorafenib）是一种有效的靶向治疗药物，可以用于治疗携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者，但需要在医生的指导下使用，并密切关注患者的身体状况。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：治疗结直肠癌药物康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)的剂量与用法说明

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