泰瑞沙9291是已经在中国上市的肺癌三代靶向药，一大部分一代靶向药耐药后的患者服用泰瑞沙9291有效，而且效果非常明显，但是泰瑞沙9291在家服用安全不安全？需要不需要住院呢？泰瑞沙9291跟一代靶向药一样，完全可以在家服用，因为与一代靶向药的副作用比较起来，泰瑞沙9291的副作用更轻微，对症下药就可以，有些轻微症状的甚至不用做任何处理，随着服用泰瑞沙9291的时间越来越长，其副作用也慢慢消失。靶向药物为您解析泰瑞沙9291的副作用有哪些？

　　泰瑞沙副作用包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。2018年4月18日，AstraZeneca宣布FDA批准Tagrisso用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，从二线疗法跃居为一线疗法，这项获批仅在Tagrisso得到优先审评资格四个月后就获FDA批准，这无疑会增加AstraZeneca在肺癌市场的占有率。泰瑞沙（Tagrisso），又名奥希替尼（Simertinib），是阿斯利康（AstraZeneca）研发的一种第三代口服EGFR-TKI，其不但能够抑制激活性EGFR基因突变，而且还具有抑制携带T790M抗性突变EGFR的功能。泰瑞沙（Tagrisso）从2013年3月进入临床试验，于2015年11月获得FDA的加速批准上市，作为二线疗法治疗在接受过其它EGFR-TKI疗法后症状继续恶化的携带EGFR T790M突变的NSCLC患者，成为AstraZeneca的重磅肺癌新药。

　　2017年10月和12月Tagrisso作为一线疗法治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者分别获得了FDA的突破性疗法认定和优先审评资格，即在Tagrisso获得优先审评资格四个月内就获批上市。此次Tagrisso作为一线疗法的批准是基于FLAURA III期临床试验结果，与已经获得批准的疗法相比，接受Tagrisso治疗的患者的无进展生存期（progress free survival, PFS）显著提高（18.9个月vs 10.2个月），同时Tagrisso也表现出更低的副作用。与标准疗法相比，Tagrisso具有与患者相关的两个重要特性，即针对肺癌有着良好的疗效以及出色的耐药性，此外其还具有更低的副作用。

　　详情请访问  AZD9291  http://azd9291.kangbixing.com/