厄达替尼通过特异性地抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4这四个受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的异常增殖和信号传导。FGFR的高表达或突变在多种肿瘤中均有发现，这些异常活化导致肿瘤细胞生长加速、生存能力增强，以及对治疗的耐受性增加。因此，厄达替尼的靶向抑制作用对于治疗FGFR突变的肿瘤具有重要意义。

　　临床研究证据

　　多项临床研究证实了厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌中的显著疗效。其中，由杨森（Janssen）公司主导的RAGNAR单臂、二期研究，在全球15个国家的156个医疗机构进行，涉及了四个队列的患者。研究结果显示，当其他治疗方法均已无效时，厄达替尼为晚期实体瘤患者（不限制瘤种）中携带FGFR变异的患者带来了有效治疗。在参与研究的217名患者中，73%的患者肿瘤负荷有所降低，客观缓解率（ORR）达到了30%，其中3%的患者实现了完全缓解，27%的患者实现了部分缓解。

　　特别值得注意的是，在针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的临床试验中，厄达替尼同样表现出了显著的治疗效果。这些患者在接受含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展，病情十分严重。然而，在接受厄达替尼治疗后，一部分患者的肿瘤明显缩小，甚至有一部分患者实现了疾病的完全缓解。这些数据不仅证明了厄达替尼的抗肿瘤活性，也为其在转移性尿路上皮癌治疗中的应用提供了强有力的支持。

　　安全性与副作用

　　尽管厄达替尼在治疗中展现出了显著的疗效，但其安全性也是临床医生和患者关注的重要问题。一些患者在接受厄达替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，如手足综合症（手或脚发红、肿胀、脱皮或压痛）、便秘、胃痛、恶心和肌肉痛等。此外，厄达替尼还可能导致严重的眼部疾病，包括眼睛发炎、角膜发炎和视网膜疾病等。因此，在使用厄达替尼时，需要密切监测患者的身体状况，及时调整治疗方案，以最大限度地减少副作用的发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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