在目前生活中，癌症是危害人们健康的主要疾病之一，缺乏治疗手段是当前的主要问题。然而这种困境已经得到有效改善，有国内一些制药企业研制的新药已经能够对癌症进行治疗。这种叫做凯美纳的新药被患者称为救命药，现在已经进入医保目录。它的出现打破了垄断局面。
以往肺癌晚期的话，中位生存，一半人都超不过一年，现在通过有一些靶向药物的治疗，以及化疗，以及不同阶段的治疗，现在的话，中晚期病人超过三年、五年，甚至更长的时间，也不稀奇了。目前，全球每年肿瘤新发病例1400万人，死亡820万人。我国每年新发肿瘤病例300多万人，每年肿瘤造成死亡200多万人。而不管是国内还是全球数据，肺癌的发病率和死亡率在所有肿瘤中都居首位。医学界将肺癌病人根据癌细胞形态分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”。约85%肺癌病人都是“非小细胞肺癌”。而非小细胞肺癌中30%-40%会发生“表皮生长因子受体”（EGFR）突变。而靶向药物凯美纳正是针对这一突变诞生的。
贝达药业股份有限公司董事长丁列明表示：“像我们靶向，它针对的靶分子是叫EGFR，特别是EGFR突变的病人，他疗效特别好。”丁列明，国家“千人计划”专家，海归博士，贝达药业股份有限公司董事长。他和他团队研发的抗肺癌新药凯美纳究竟有什么独特之处呢？丁列明表示：“我们找到了能够特异的杀灭肿瘤细胞的方法，靶向治疗就是特异地攻击肿瘤细胞上的靶分子，这个靶分子在正常细胞上面没有，非常少，把正常细胞跟肿瘤细胞区分开了，所以这个药就是疗效非常确切，他们只杀肿瘤细胞，所以叫靶向，这个靶就是肿瘤。”凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。
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