CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy），即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。它的基本原理是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞：T细胞经嵌合抗原受体修饰，可以特异性地识别肿瘤相关抗原，且效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性均显着高于常规应用的免疫细胞，并可克服肿瘤局部免疫抑制微环境并打破宿主免疫耐受状态。
嵌合抗原受体 (CAR)是CAR-T的核心部件，赋予T细胞识别肿瘤抗原的能力，经CAR改造的T细胞与天然TCR（T细胞表面抗原受体）相比，能识别更广泛的目标。CAR的基础设计包括：一个肿瘤相关抗原结合区（通常来源于单克隆抗体抗原结合区域的scFV（单链抗体片段）段）、一个胞外铰链区、一个跨膜区和一个胞内信号区。目标抗原的选择对于CAR的特异性、有效性以及基因改造T细胞自身的安全性来讲至关重要。理想的目标抗原是仅在肿瘤细胞表面表达的肿瘤特异性抗原（TAA）。经过漫长的演化探究，CAR-T技术逐渐走向成熟，目前CAR-T技术在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤治疗上已具有显着疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方法之一。
CAR-T治疗流程，主要分为以下五个步骤：分离：从癌症病人身上分离免疫T细胞。修饰：用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞,并能同时激活T细胞的嵌合抗体，即制备CAR-T细胞。扩增：体外培养，大量扩增CAR-T细胞。一般一个病人需要几十亿，乃至上百亿个CAR-T细胞（体型越大，需要细胞越多）。回输：把扩增好的CAR-T细胞回输到病人体内。监控：严密监护病人，尤其是控制前几天身体的剧烈反应。整个疗程持续3个星期左右，其中细胞“提取-修饰-扩增”需要约2个星期，花费时间较长。
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