PD-1\PD-L1的出现改变了原有癌症肿瘤的治疗方案。由于PD-1\PD-L1可以调节肿瘤生存的微环境，因此可能会对传统的癌症治疗的敏感性产生影响。 因此，我们探讨了抗PD（L）1治疗前后对CCT的敏感性是否不同。在2012年2月至2015年12月期间在Gustave Roussy癌症中心开始抗PD-1\PD-L1治疗的患者，并且在抗PD-1\PD-L1之前和之后立即接受至少一条CCT的患者符合条件。
我们分析了即将进行（PFSpre / ORRpre）和之后（PFSpost / ORR post）抗PD-1\PD-L1的CCT线的无进展生存期（PFS）和总体应答率（ORR）。 PFS和ORR使用Wilcoxon符号秩和McNemar试验在配对数据子集中进行比较，用于患者在接受相同类型的CCT前后抗PD-1\PD-L1疗法。在118名符合条件的患者中，65％接受抗PD-1和35％抗PD-L1药物。
中位PFSpre与PFSpost分别为4.7和3.5个月（p = 0.011）;对于从免疫治疗中获得临床益处的患者，5.7个月对比6.8个月（NS），对于主要抗PD-1\PD-L1疗法的患者为3.9个月对比3.0个月（p = 0.012）。根据CCT类别或其诱导免疫原性细胞死亡的能力，亚组分析未发现PFS或ORR在抗-PD-1\PD-L1疗法之前与之后的任何显着差异。从免疫疗法中获益的患者在接受抗PD-1\PD-L1试剂后，常规疗法的PFS倾向于更好。有必要进一步研究更大的数据集以确认这些发现。
详情请访问 PD-1 http://pd1.kangbixing.com/
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