KEYNOTE-010临床试验的最新结果提示，此前接受过治疗的表达程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的非小细胞肺癌患者，在经过派姆单抗治疗后，能够获得长期受益，甚至持续到结束治疗以后。在中位随访13.1个月后发表的随机II / III期试验初步结果显示，针对程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的免疫检查点抑制剂Pembrolizumab（派姆单抗）在术语方面优于多西他赛总体存活率和其他疗效终点，随着表达配体的肿瘤细胞（PD-L1）的比例增加。
参加KEYNOTE-010的患者来自24个国家;他们晚期NSCLC的PD-L1肿瘤比例评分（TPS）至少为1％，此前曾接受过至少一种化疗方案。总共有1,034名患者被随机均匀接受2mg / kg的哌布利珠单抗，10mg / kg的哌布单抗，或者每3周75mg / m2的多西他赛。最新数据显示，多西紫杉醇的中位总生存期为8.6个月，而较高剂量的pembrolizumab为10.5个月（危险比[HR] = 0.72），较高剂量的pembrolizumab为13.4个月（HR = 0.60），Herbst博士报道。相应的2年总生存率分别为14.5％和30.1％和37.5％。
剩下的分析仅限于47名完成了所有计划的2年pembrolizumab两种剂量的患者，然后停止治疗。这些患者中66％的患者有至少50％PD-L1阳性的肿瘤，而在给予pembrolizumab的试验中，所有患者中有42％的患者具有PD-L1阳性。本组总有效率为89％，临床获益率为100％。 “实际上，一年前我提出这一点时并不存在，但我们现在有三名完全响应者。”Herbst博士指出。
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