瑞格菲尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显示接受过多种治疗的mCRC患者， 瑞格菲尼能改善OS，无进展生存（PFS）和疾病控制率（DCR），安全性较好，不会降低生活质量（QoL）。
不过有研究指出尽管 瑞格菲尼统计学显示明显获益，但在临床却无明显治疗获益，中位OS和PFS增加不明显，而且可能不是所有亚组患者都获益 瑞格菲尼治疗。西班牙Garc?′a-Alfonso教授在Clin Transl Oncol杂志上发文对 瑞格菲尼在不同mCRC亚组的有效性、毒性和QoL进行了全面回顾，尝试明确哪些人群可能获益、哪些人群可能不获益。
瑞格菲尼的主要作用是稳定疾病而非肿瘤缩小，形态学标准可能更好反应其治疗作用，瑞格菲尼是一种新型口服多激酶抑制剂，抑制VEGFR-1，-2 和 -3、c-Kit、TIE-2、 PDGFR-β、FGFR-1、Ret、RAF-1、BRAF和p38 MAP。临床前研究显示广谱抗肿瘤活性。如果遇到什么问题，可以先联系靶向药物海外就医的专业的医学客服，医学客服能够帮助患者解决许多的问题。
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