来自120家临床试验委托机构的医生联名对国家卫生署施压，希望能取缔现在对Avastin（贝伐单抗）的处方限制。因为该药除了能治疗癌症，对黄斑变性也有显着疗效，同时该药的成本效益价值较高。如果此愿望能够实现，就能每年为国家卫生署节省15，800万美元，这节省下来的资金就可以用于其他医疗设施的完善。罗氏的Avastin虽然是以癌症药物的名义上市的，并未经批准用于眼疾的治疗，但是在实际应用中，医生会给黄斑变性的患者介绍使用此药。
Avastin与罗氏旗下治疗眼底新生血管疾病的Lucentis（兰尼单抗）的机理类似——抑制视网膜上异常血管的增生。Lucentis是罗氏和诺华联合销售的，在美国以及欧洲都已上市，说明书上明确标示着可以治疗黄斑变性，但价格较Avastin贵一些，每个剂量大约700法郎，而后者只需60法郎。拜耳以及再生元制药公司联合推出的Eylea（阿柏西普）也是另一种经批准治疗上述眼疾的药物，每个剂量大约816法郎。
罗氏和诺华对Avastin治疗眼疾并不赞成，他们说Avastin和Lucentis各有所长，Lucentis对于治疗眼疾更安全。国家卫生署以及相关监管部门正在进行各种调查，尽量满足这些医生的申请，但他们并没有最终的决定权，除非Avastin的制造商递交相关申请资料，但到目前为止，罗氏似乎并无这方面的行动迹象。这倒也合乎情理，要想将Avastin用于黄斑变性的治疗，只能再次进行相关的临床试验，这是必须的，而这必然耗时耗力。 目前看来，临床上将Avastin作为处方药治疗黄斑变性的希望还很渺茫。
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