基因EML4是一种常见的基因融合的癌症，ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果，儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼（Xalkori）。研究人员于发表在某期刊上的报告称，在试验中，大多数儿童的肿瘤萎缩，其中一些肿瘤的反应持续了2年多。
对26个患有复发和难以治愈的癌症的儿童进行了试验：肿瘤大细胞淋巴瘤（ALCL）试验，这是一种非霍奇金淋巴瘤的侵袭性类型，是一种罕见的软组织肉瘤，被称为炎性肌纤维细胞瘤（IMT）。“克唑替尼是一种非常有效的药物，对ALK基因改变的儿科患者来说，这种药物非常活跃，反应很持久，也很有意义。”医学博士Yael P.Mossé这样说道，同时他也是费城儿童医院的临床试验负责人。由美国国家癌症研究所支持的儿童肿瘤学小组（COG）第一阶段联盟进行了这项名为ADVL0912的试验，与辉瑞公司合作，该公司生产和提供克唑替尼。这项研究的早期结果发表在2013年。“这是一项重要的儿科精密医学临床试验。
这表明，当像赛可瑞这样有效的靶向制剂与一个癌症有相关基因改变的患者群体相匹配时，可以达到很高的反应率。”美国国家癌症研究所（NCI）的博士这样说道，他也是癌症治疗评估项目的博士。克唑替尼通过ALK基因信号通路阻断生长促进信息。该药物被批准用于非小细胞肺癌患者，其肿瘤在ALK基因或ROS1基因上有一定的改变。当ALK基因片段与另一种基因的一部分融合时，就会发生一种基因变异。这种基因融合会导致异常的蛋白质，从而导致不受控制的细胞生长，导致肿瘤。肿瘤大细胞淋巴瘤占儿童淋巴瘤的15%，大部分肿瘤都带有ALK基因融合。ALK基因的异常发生在大约一半的炎性肌纤维细胞瘤。
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