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奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)对携带T790M耐药突变的肿瘤细胞展现出更为强大的抑制活性

时间:2025-05-08 10:54 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  肺癌,作为全球癌症相关死亡的主要原因之一,严重威胁着人类健康。在肺癌的众多类型中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了约85%的比例。针对NSCLC的治疗,随着医学科技的进步不断发展,而奥希替尼的出现,无疑为肺癌患者带来了新的生机。

奥希替尼.jpg

  在NSCLC患者中,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变较为常见。这一突变会促使癌细胞异常活跃地增殖与存活。早期,第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如吉非替尼、厄洛替尼等,为EGFR基因突变的患者带来了显著疗效。然而,随着时间推移,耐药问题逐渐凸显,其中约50%-60%的患者会出现EGFR T790M突变,导致之前使用的TKI药物失效。

  奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,正是为攻克这一耐药难题而生。它的作用机制极具针对性,能够精准地与EGFR敏感突变以及T790M耐药突变位点紧密结合,同时对野生型EGFR的亲和力较低。这一特性使得奥希替尼在有效抑制肿瘤细胞生长的过程中,最大程度减少了对正常细胞的不良影响,降低了药物不良反应的发生概率。与前代药物相比,奥希替尼对携带T790M耐药突变的肿瘤细胞展现出更为强大的抑制活性,能够高效阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而有效遏制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导其凋亡。

  奥希替尼凭借其独特的优势,在肺癌治疗领域占据了重要地位。它不仅为耐药患者带来了新的治疗选择,更有望改变肺癌的整体治疗格局,为更多肺癌患者带来生存的希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小程)
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