卵巢癌作为妇科肿瘤中的“隐形杀手”，其高复发率与难治性长期困扰临床。ELAHERE靶向药物横空出世，以全球首创的抗体偶联技术（ADC）改写治疗格局。这款药物通过精准打击肿瘤细胞表面特有的叶酸受体α（FRα），为铂耐药卵巢癌患者点亮了生存希望。

　　ELAHERE的核心在于其独特的抗体偶联结构：以FRα为靶点的特异性抗体与微管抑制剂DM4通过可裂解连接链结合。FRα在90%的上皮性卵巢癌中过度表达，却极少见于正常组织，成为理想攻击靶点。药物进入体内后，抗体“导航”至肿瘤细胞表面，通过内吞作用将DM4“投递”至细胞内。DM4迅速破坏微管结构，阻断细胞分裂，从而诱导肿瘤细胞凋亡。这一“精准打击”模式显著降低了传统化疗的“误伤”风险，同时避免了FRα表达波动对疗效的影响。

　　ELAHERE的获批基于多项关键临床试验。在铂耐药卵巢癌患者群体中，其总缓解率（ORR）达31.7%，完全缓解率4.8%，中位缓解持续时间超6个月。尤为重要的是，验证性Ⅲ期试验MIRASOL显示，与标准化疗相比，ELAHERE将患者死亡风险降低33%，肿瘤进展风险减少35%，且3级以上不良反应更少。这意味着患者不仅生存期延长，生活质量亦得以改善。

　　ELAHERE的适用人群严格限定为FRα阳性、经1-3线治疗失败的铂耐药卵巢癌患者。用药前需通过VENTANA FOLR1检测确认FRα表达水平。推荐剂量为每3周静脉注射6mg/kg（基于理想体重调整），直至疾病进展或毒性不可耐受。常见不良反应包括视力损害、疲劳、肝功能异常等，需定期监测眼部及血液指标。值得注意的是，角膜疾病或严重周围神经病变者禁用，提示治疗需在严密管理下进行。

　　ELAHERE的诞生，标志着卵巢癌治疗从“广泛打击”迈向“精准狙击”。其以FRα为靶点的创新机制、临床验证的生存获益及可管理的不良反应，正重塑铂耐药患者的治疗范式。随着更多研究深入，这一靶向疗法有望成为卵巢癌全程管理中的重要支柱，为更多患者打开生命新窗口。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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