当传统化疗与靶向治疗在复发大B细胞淋巴瘤（DLBCL）领域遭遇瓶颈时，格菲妥单抗以其独特的双特异性抗体设计，正在重新定义难治性淋巴瘤的治疗标准。这种药物不仅突破了单靶点疗法的耐药性问题，更通过激活患者自身免疫系统实现了持久应答，其临床应用效果印证了精准免疫治疗的前景。
与CHOP（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松）等传统化疗方案相比，格菲妥单抗的完全缓解率提升约15%-20%，且对滤泡性淋巴瘤转化的大B细胞淋巴瘤（LBCL）同样有效。相较于CAR-T细胞疗法，其无需体外细胞改造，治疗周期缩短至12周，显著降低了细胞因子风暴等严重不良反应的发生率。临床数据显示，接受格菲妥单抗治疗的患者中，3级及以上CRS发生率仅为28%，远低于CAR-T疗法的60%-70%。
为确保疗效与安全，格菲妥单抗采用三步给药策略：预处理、剂量递增与维持治疗。首次用药前需通过Obinutuzumab清除外周B细胞，减少竞争性结合；后续剂量递增期间需住院监测，因CRS多在首次输注后24小时内发生。值得注意的是，该药物对肝肾功能影响较小，治疗期间无需常规调整剂量，但需定期监测磷酸盐、尿酸等指标。
作为首款获批的CD20/CD3双特异性抗体，格菲妥单抗不仅填补了复发难治性DLBCL的治疗空白，更揭示了免疫细胞重定向疗法的广阔前景。其通过机制创新破解传统治疗困局，为患者提供了疗效与安全性兼顾的新选择，标志着血液肿瘤治疗正式步入精准免疫联合时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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