癌症治疗正经历从“一刀切”到“个体化”的范式转变，而塞尔帕替尼作为靶向RET突变的创新药物，正成为这一变革的关键推动者。其通过精准识别并抑制肿瘤细胞中异常活跃的RET蛋白，为肺癌、甲状腺癌等难治性癌症开辟了新的生存路径。
RET基因突变（包括融合与点突变）是驱动部分癌症恶性进展的核心因素。例如，在非小细胞肺癌中，约1-2%的患者携带RET融合变异；甲状腺髓样癌中，这一比例高达60%。塞尔帕替尼通过特异性结合RET蛋白，阻断其下游信号传导（如MAPK与PI3K通路），从而遏制肿瘤增殖与转移。其“靶点专一性”避免了泛靶向药物常见的“误伤”问题，显著提升了治疗精准度。
一位65岁甲状腺髓样癌患者，经手术切除、放射性碘及化疗后仍复发转移，基因检测显示RET M918T突变。启用塞尔帕替尼治疗4个月后，肿瘤标志物（CEA）下降70%，颈部转移灶消失。后续随访中，患者维持稳定状态，生活质量显著改善，重新回归社会活动。这一案例凸显了精准治疗在挽救难治性癌症中的关键作用。
赛尔帕替尼不仅改变了RET突变癌症的治疗标准，更推动了肿瘤学“基因分型指导治疗”的实践。随着更多RET抑制剂与联合疗法（如免疫治疗）的研发，未来癌症治疗或将进入“分子分型时代”，为患者带来更长生存时间与更高生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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