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拉罗替尼/维泰凯(Lucilaro)适用于携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤

时间:2025-05-12 13:37 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在癌症治疗的漫漫征途中,随着对癌症基因层面研究的不断深入,靶向治疗药物为众多患者带来了新的希望。拉罗替尼(维泰凯,Larotrectinib)作为一款针对携带NTRK基因融合的癌症患者的治疗药物,正逐渐展现出其独特的价值。

拉罗替尼.jpg

  NTRK基因融合是一种较为罕见但在多种癌症中均有出现的基因异常情况。正常情况下,NTRK基因编码的蛋白参与细胞内的信号传导,维持细胞的正常生理功能。然而,当NTRK基因与其他基因发生融合时,会产生异常的融合蛋白,这种蛋白持续激活下游信号通路,促使癌细胞不断增殖、存活和转移。拉罗替尼能够高选择性地与这些异常融合蛋白中的TRK激酶结构域紧密结合,阻断信号传导,从而抑制癌细胞的生长,诱导癌细胞凋亡,达到治疗癌症的目的。

  拉罗替尼适用于携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,且这些患者在没有已知的获得性耐药突变,并且没有令人满意的替代治疗方案,或者在治疗后疾病出现进展的情况下。它涵盖了多种不同类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、软组织肉瘤等,只要这些癌症患者经检测存在NTRK基因融合,都有可能从拉罗替尼的治疗中获益。

  拉罗替尼的使用方法根据患者的年龄和体重有所不同。对于成人和体表面积大于1平方米的儿童患者,推荐剂量为每天两次,每次100mg口服。对于体表面积小于1平方米的儿童患者,推荐剂量则根据体重计算,为每天两次,每次100mg/平方米口服。药物可以与食物同服,也可以空腹服用,患者应整粒吞服胶囊,不要打开、咀嚼或压碎。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  拉罗替尼凭借其独特的治疗原理、广泛的适用范围、明确的使用方法、需要重视的注意事项以及在实际应用中展现出的显著效果和优势,成为了携带NTRK基因融合癌症患者的有力治疗武器,为他们的生命健康保驾护航。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/


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(责任编辑:康必行-小程)
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