在肿瘤治疗领域，新型药物的研发与应用不断为患者带来新的希望。泊洛妥珠单抗作为一款创新的抗体-药物偶联物（ADC），在淋巴瘤治疗中展现出独特优势，为众多患者开辟了新的治疗途径。

　　泊洛妥珠单抗的核心作用机制在于其对CD79b抗原的精准靶向。CD79b是B细胞受体复合物的重要组成部分，在多种B细胞恶性肿瘤，如弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞表面高度表达。泊洛妥珠单抗一端的人源化单克隆抗体能够特异性识别并紧密结合CD79b。一旦结合，药物会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部。在细胞内的溶酶体环境中，连接抗体与细胞毒性药物单甲基奥瑞他汀E（MMAE）的连接子发生裂解，释放出MMAE。MMAE随即发挥其强大的细胞毒性作用，它与微管蛋白紧密结合，破坏微管的正常聚合与动态平衡，干扰肿瘤细胞有丝分裂过程，最终诱导肿瘤细胞凋亡，实现对癌细胞的精准打击，同时最大程度减少对正常细胞的损伤。

　　多项临床试验有力证实了泊洛妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的卓越疗效。在针对复发或难治性DLBCL患者的研究中，将泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR方案）联合使用，与传统BR方案相比，联合治疗方案（P-BR方案）显著提高了患者的客观缓解率与完全缓解率。例如，在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365中，P-BR方案组的完全缓解率高达40%，而单独BR方案组仅为18%。不仅如此，P-BR方案组患者的中位总生存期也从BR方案组的4.7个月大幅延长至12.4个月，为患者赢得了更多生存时间，这些数据充分彰显了泊洛妥珠单抗联合治疗方案的显著优势。

　　在临床应用中，泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉输注1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合进行6个周期的治疗。在每个周期的第1天，先给予泊洛妥珠单抗，随后依次给予苯达莫司汀和利妥昔单抗。整个输注过程需严格按照规定的速度和时间进行，以保障药物的安全性与有效性。治疗期间，医生会密切监测患者的各项身体指标，依据患者具体状况及时调整治疗方案，确保治疗顺利推进。

　　如同大多数药物，泊洛妥珠单抗也可能引发一些不良反应。常见的不良反应（发生率≥20%）包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲下降和肺炎等。其中，中性粒细胞减少可能增加患者感染风险。为此，在治疗期间，患者需定期接受血常规等检查，密切监测血细胞计数。一旦出现严重不良反应，医生会根据实际情况采取停药、减量或对症治疗等措施，保障患者安全。

　　泊洛妥珠单抗的问世，为淋巴瘤治疗带来了新的曙光，尤其是为复发或难治性DLBCL患者提供了更有效的治疗选择。随着研究的深入与临床应用的推广，相信泊洛妥珠单抗将在淋巴瘤治疗领域发挥更大作用，造福更多患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：泊洛妥珠单抗(Polivy/Polatuzumab)为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤带来新的方案

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