在临床上，转移性鼻咽癌的主要治疗方法是顺铂联合氟尿嘧啶（PF）。然后，很多患者对此疗法响应率不高。为探究泰欣生尼妥珠单抗联合PF治疗根治性放疗后转移性鼻咽癌的疗效和毒性，9家2中国临床试验中心进行了异常试验研究。在2012年6月至2015年4月期间，共有35患者登记，所有鼻咽癌患者均接受尼妥珠单抗（200mg／W）联合顺铂（100mg／m2，1天）和氟尿嘧啶（4g／m2，1-4天）。
试验方法：入组患者每3周进行一次治疗，直至病情进展（PD）或不可接受的毒性或最多6个周期。如果患者仍然没有进展到这个阶段，尼妥珠单抗（200mg／W）作为单药治疗将交付到PD。这项研究在ClinicalTrials.gov注册，号码nct01616849。结果客观反应率（ORR）、疾病控制率（DCR）分别为71.4%和85.7%，而中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）为6.97个月和11.01个月。
最常见的毒副反应为白细胞减少症（94.1%），呕吐（97.1%）和恶心（97.1%）；3/ 4级毒性为白细胞减少症和黏膜炎（占20%）。只有1名病人有轻度低血压，与泰欣生尼妥珠单抗注射液相关。ORR，DCR，PFS中位时间和OS分别为88.9%、100%、7.29个月和11.47个月，患者的尼妥珠单抗总剂量≥2400mg。结论：泰欣生（尼妥珠单抗）联合PF对根治性放疗后转移性鼻咽癌的疗效良好，并已达到可接受的安全水平。
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