胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，因其早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于晚期，治疗选择有限，预后较差。其中，FGFR2基因融合或重排是胆管癌中较为常见的驱动基因突变类型，约占肝内胆管癌的10%-16%。英菲格拉替尼（TRUSELTIQ）的出现，为FGFR2突变的晚期胆管癌患者带来了新的治疗希望。

　　英菲格拉替尼的治疗原理基于精准的分子靶向机制。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族在细胞增殖、分化、迁移和血管生成等生理过程中发挥关键作用。当FGFR2基因发生突变时，会导致FGFR信号通路异常激活，促使肿瘤细胞不断增殖和存活。英菲格拉替尼作为一种强效、选择性的FGFR1-3抑制剂，能够与FGFR受体的ATP结合位点紧密结合，阻断FGFR信号通路的过度激活，从而抑制肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细胞凋亡，并减少肿瘤血管生成，达到抗癌的目的。

　　从适用症状来看，英菲格拉替尼主要适用于携带FGFR2基因融合或其他重排类型的局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者在接受至少一种既往系统治疗后疾病进展，且不适合接受手术切除或局部治疗。

　　在使用方法上，英菲格拉替尼通常采用口服给药方式，推荐剂量为每天125毫克，连续服用21天，随后停药7天，28天为一个治疗周期。具体的用药剂量和疗程，医生会根据患者的个体情况，如年龄、身体状况、肝肾功能以及治疗反应等进行调整。

　　实际临床案例充分展现了英菲格拉替尼的显著效果与优势。曾有一位55岁的女性患者，确诊为FGFR2融合阳性的晚期肝内胆管癌，在接受传统化疗后病情持续进展。改用英菲格拉替尼治疗3个月后，影像学检查显示肿瘤病灶明显缩小，肿瘤标志物水平显著下降，患者的疼痛症状得到缓解，生活质量大幅提升。临床研究数据也表明，接受英菲格拉替尼治疗的患者，客观缓解率可达23%左右，疾病控制率超过80%，中位无进展生存期约为5.8个月，这与传统治疗方案相比，显著延长了患者的生存期，改善了生存质量。

　　英菲格拉替尼为FGFR2突变的晚期胆管癌患者提供了一种有效的治疗手段，以其独特的作用机制、良好的临床疗效和相对可控的安全性，在胆管癌治疗领域占据了重要地位。但患者在使用时，务必遵循医嘱，重视各项注意事项，以实现最佳的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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