厄洛替尼是一种口服的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），通过阻断细胞内与表皮生长因子受体（EGFR）相关的信号传导通路，发挥抑制肿瘤细胞生长、增殖、迁移和血管生成的作用，在肿瘤治疗领域具有重要地位。

　　正常细胞和肿瘤细胞的生长、分裂都依赖细胞内复杂的信号传导通路，其中EGFR信号通路尤为关键。EGFR是一种跨膜蛋白受体，当表皮生长因子与EGFR结合后，会激活受体的酪氨酸激酶活性，引发一系列下游信号传导，促进细胞的生长、增殖和存活。在许多肿瘤细胞中，EGFR基因会发生突变或过表达，导致EGFR信号通路持续激活，使肿瘤细胞不受控制地生长和扩散。厄洛替尼能够特异性地与EGFR的酪氨酸激酶结构域结合，阻止ATP与该结构域结合，从而抑制酪氨酸激酶的磷酸化，切断EGFR下游的信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡，同时抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤生长所需的营养供应，达到控制肿瘤进展的目的。

　　厄洛替尼主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是存在EGFR敏感突变（如19号外显子缺失突变、21号外显子L858R突变）的患者。对于这类患者，厄洛替尼能够精准作用于突变的EGFR，显著延长无进展生存期和总生存期，改善患者的症状和生活质量。此外，在胰腺癌的治疗中，厄洛替尼与吉西他滨联合使用，可用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，能够在一定程度上延缓疾病进展，提高患者的生存率。

　　在使用厄洛替尼治疗过程中，患者可能会出现多种不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、食欲减退等。皮疹多表现为痤疮样皮疹，一般在用药后1-2周内出现，可通过保持皮肤清洁、避免阳光直射、使用温和的护肤品以及局部外用药物等方式缓解。腹泻多为轻至中度，严重时可能导致脱水，患者需注意补充水分和电解质，必要时在医生指导下使用止泻药物。此外，厄洛替尼还可能引起肝功能异常，因此在治疗期间需定期监测肝功能指标，若出现肝功能损害，应根据具体情况调整剂量或停药。同时，厄洛替尼与某些药物（如华法林、抗酸药等）可能存在相互作用，影响药物疗效或增加不良反应风险，患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物。

　　相比传统化疗，厄洛替尼具有针对性强、副作用相对较轻的优势，能够精准作用于肿瘤细胞，在有效控制肿瘤的同时，减少对正常细胞的损伤，从而提高患者的生存质量，延长生存期，为癌症患者带来新的治疗希望和选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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