艾代拉里斯（Idelalisib），商品名Zydelig，是一种新型口服药物，通过靶向抑制磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）信号通路，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）及滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）患者带来了突破性治疗方案。其精准的靶向机制和显著的临床效益，使其成为血液肿瘤治疗领域的重要进展。

　　艾代拉里斯的核心治疗原理在于阻断PI3Kδ亚型。PI3K信号通路的异常激活是白血病细胞恶性增殖的关键因素，尤其在B细胞来源的肿瘤中尤为显著。药物通过选择性抑制PI3Kδ，切断癌细胞赖以生存的信号传导，促进细胞凋亡，同时抑制其增殖与迁移。与传统化疗广泛杀伤细胞不同，艾代拉里斯对恶性B细胞具有高度选择性毒性，减少了对正常细胞的损伤，从而提升治疗安全性。

　　适应症方面，艾代拉里斯主要用于复发性CLL及至少接受过两次治疗的复发性FL患者。其不适用于一线治疗，但联合利妥昔单抗时，可显著延长无进展生存期。临床数据显示，在联合疗法中，患者肿瘤缩小率达30%，中位无进展生存期延长至17个月，远超单药治疗。此外，其对难治性患者同样有效，为多次治疗失败的人群提供了新希望。

　　使用需严格遵循医嘱：推荐剂量为每日两次150mg口服，可伴或不伴食物。若漏服时间未超6小时应补服，超6小时则跳过剂量。治疗期间需定期监测肝功能与感染风险，因其可能引发腹泻、皮疹、肺炎等不良反应，严重时可导致肝损伤或机会性感染。患者应避免接触潜在感染源，并警惕药物相互作用，尤其是与强效CYP酶抑制剂合用时需调整剂量。

　　药效优势体现在两方面：一是精准靶向减少系统性毒性，二是改善耐药性患者的预后。例如，一项针对70%难治性CLL患者的Ⅱ期试验显示，总应答率达97%，24个月无进展生存率达93%。相较于传统化疗的广泛副作用，艾代拉里斯通过选择性作用机制，降低了治疗负担，提升了患者生活质量。

 　　实际应用中，一位68岁复发性CLL患者，因并发症无法耐受化疗，采用艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗。3个月后肿瘤负荷下降50%，乏力与感染频发症状显著改善，且未出现严重肝毒性。该案例印证了其高效低毒特性，尤其适用于合并症较多的老年患者。

　　艾代拉里斯以精准靶向机制革新了血液肿瘤治疗，为复发性B细胞白血病与淋巴瘤提供了安全有效的选择。随着临床研究的深化，其联合疗法有望进一步优化患者生存获益，但需平衡药物可及性与安全性管理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾代拉里斯 https://www.kangbixing.com/drug/adlls/