在癌症医学领域，基因EML4是一种常见的基因融合的癌症，ALK基因的改变被称为易位。据临床试验更新的结果得知，儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物克唑替尼(赛可瑞)。
儿童医院的临床试验负责人讲道，研究结果表明，克唑替尼(赛可瑞)是一种非常有效的药物，对ALK基因改变的儿科患者来说，这种药物非常活跃，反应很持久，也很有意义。目前研究抗肿瘤大细胞淋巴瘤的研究人员面临的挑战是如何将克唑替尼(赛可瑞)纳入儿童诊疗的全面管理。正在进行的儿童肿瘤协会临床试验ANHL12P1发布免责声明称为寻求可以改善标准化疗方案ALCL的结果正在研究是否添加克唑替尼(赛可瑞)或其他靶向治疗，药物brentuximab。
ADVL0912试验结合了第一阶段和第二阶段的研究。首先，研究人员确定了一种可以在儿童中安全使用的克唑替尼(赛可瑞)的剂量，然后他们评估了克唑替尼(赛可瑞)在有可能受益的ALK基因改变的病人中缩小肿瘤的能力。进一步结果还在研究进行中。
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