肺癌是全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤之一，而EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）患者的治疗长期面临挑战。安卫力（Mobocertinib）作为一种专为该罕见突变设计的靶向药物，通过精准抑制突变蛋白，显著改善患者的生存预后，为这一难治性人群带来了突破性的治疗希望，推动肺癌精准医疗迈向新阶段。
安卫力适应症明确限定于：局部晚期或转移性NSCLC成人患者，经检测确认携带EGFR 20ins突变，且在含铂化疗期间或之后疾病进展。这一精准定位，使安卫力成为EGFR ex20ins患者的关键治疗选择，尤其适用于既往治疗无效或无法耐受化疗的患者，填补了该领域长期存在的靶向治疗空白。
对比传统治疗：①较化疗（ORR 14%，PFS 5.6个月），安卫力在疗效与生存时间上显著占优；②对比三代EGFRTKI（如奥希替尼在EGFR ex20ins中PFS仅3.6~9.7个月），安卫力针对性更强；③与其他EGFR ex20ins靶向药（如埃万妥单抗ORR 40%）相比，安卫力在更广泛的患者群体中验证了疗效。其口服便利性与可耐受的副作用，进一步提升了治疗可行性。
某58岁EGFR ex20ins突变肺癌患者，化疗后肿瘤迅速增大，改用安卫力后1个月，肿瘤缩小30%，症状缓解，后续维持治疗2年无进展。另一例合并糖尿病的患者，因无法耐受化疗副作用，安卫力单药治疗使肿瘤稳定，生活质量改善，生存期延长至22个月。案例展现了药物在复杂临床场景中的实际应用价值。
安卫力通过精准靶向EGFR ex20ins突变，为肺癌患者提供了高效、耐受且个体化的治疗方案，显著改善生存预后，打破了过去“难治性突变无药可用”的困境。其临床数据的坚实支撑、规范的用药管理策略及逐步优化的可及性，正推动肺癌治疗向精准化、可持续化方向发展。未来，随着更多联合治疗方案的探索，安卫力有望为更多患者创造更长的生存时间与更好的治疗体验，成为EGFR ex20ins突变肺癌治疗的标杆药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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