KRAS突变被认为是癌症治疗中最具挑战性的靶点之一，其高发生率和耐药性曾令医学界陷入困境。阿达格拉西布（Adagrasib/Krazati）的问世，通过创新的共价抑制机制，不仅为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来生存希望，更在结直肠癌、胰腺癌等实体瘤中展现潜力，标志着KRAS突变治疗进入新纪元。

　　当前适应症聚焦于KRAS G12C突变的NSCLC，但临床数据已显示其在结直肠癌（ORR 22%）、胰腺癌等实体瘤中的活性。例如，II期研究显示，一线治疗失败的转移性结直肠癌患者中，阿达格拉西布的疾病控制率高达87%，中位生存期10个月。未来，随着更多癌种临床试验的推进，其适用范围或进一步扩展。

　　KRYSTAL-1试验中，阿达格拉西布在脑转移患者中的颅内客观反应率达38%，中位颅内无进展生存期4.2个月，填补了KRAS突变NSCLC脑转移治疗的空白。实际案例中，某45岁女性患者在确诊时即存在脑转移，经阿达格拉西布治疗6个月后，颅内病灶缩小50%，症状显著缓解，生存期延长至20个月，生活质量大幅提升。

　　阿达格拉西布作为FDA批准的第二款KRAS G12C抑制剂，与同类药物（如Sotorasib）在疗效和安全性上各具特点。其优势在于颅内活性和更广泛的癌种潜力。价格方面，原研药高昂，但老挝仿制药为患者提供了经济替代，尤其适用于长期治疗。值得注意的是，联合疗法（如与免疫检查点抑制剂）的探索可能进一步放大疗效，但其毒性管理需谨慎评估。

　　阿达格拉西布的成功开启了KRAS突变治疗的新篇章，但耐药问题仍需应对。当前研究聚焦于耐药机制（如旁路激活、二次突变）的破解，以及联合用药策略的优化。此外，生物标志物筛选技术的进步将帮助精准识别获益人群，最大化药物疗效。未来，其或成为KRAS突变实体瘤的一线治疗选择，为患者带来更多生存机会。

　　阿达格拉西布通过共价抑制技术破解了KRAS G12C突变的治疗难题，为肺癌及其他实体瘤患者提供了精准、有效的靶向方案。其临床数据支撑的疗效、颅内活性及逐渐提升的可及性，正重塑KRAS突变癌症的治疗格局。随着科学研究的深入，它有望在精准医疗中发挥更大作用，为患者点亮生命之光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿达格拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/Adagrasib/