贝博萨（奥加伊妥珠单抗）作为首款获批治疗复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）的ADC药物，通过其独特的靶向机制和临床验证的疗效，为传统治疗无效的B-ALL患者提供了关键突破。其精准的肿瘤杀伤能力和在难治性病例中的显著应答，使其成为血液肿瘤治疗领域的重要创新。

　　贝博萨的结构包含三部分：特异性识别CD22抗原的人源化IgG4抗体、强效细胞毒素刺孢霉素，以及酸解性连接子。当药物与白血病细胞表面的CD22结合后，通过内化进入细胞内，连接子在酸性环境中断裂释放刺孢霉素，直接破坏DNA结构，导致肿瘤细胞死亡。这种“精准靶向+高效杀伤”的组合避免了传统化疗的广泛细胞损伤，显著提升治疗选择性。

　　适应症明确：用于成人R/R B-ALL，即对至少一种既往治疗（如化疗、免疫治疗）无应答或复发的患者。此类患者预后差，传统治疗手段有限，贝博萨的出现为其提供了挽救性治疗方案，尤其适用于无法耐受高强度治疗或寻求HSCT过渡的患者。

　　治疗采用静脉注射，首个周期总剂量1.8 mg/m²分3次给药（第1天、第8天和第15天），后续周期根据疗效调整至1.5 mg/m²或维持原剂量。需注意：①每次给药前需预处理以防输液反应；②治疗期间需监测血液学、肝功能及严重副作用（如肝毒性、感染）；③对药物成分过敏者禁用；④特殊人群如肝病患者需调整剂量。规范的流程与动态管理可最大化疗效并降低风险。

　　贝博萨通过抗体偶联技术实现了对R/R B-ALL的精准打击，其显著的疗效、可控的副作用及在难治性病例中的突破，正逐步重塑B-ALL的治疗范式。随着更多联合治疗方案的优化和机制研究的深入，贝博萨有望进一步扩大应用范围，为患者带来更长生存期和更佳生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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