在肿瘤治疗领域，基因突变驱动的精准医疗正逐步取代传统治疗模式。厄达替尼作为首款泛FGFR抑制剂，通过靶向成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的异常激活，为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者开辟了突破性治疗路径，其机制创新与临床效益正推动癌症治疗向精准化迈进。

　　厄达替尼的核心机制在于选择性抑制FGFR1-4的激酶活性。FGFR通路在多种肿瘤中被异常激活，尤其是尿路上皮癌中的FGFR2/3突变或融合，导致肿瘤快速增殖与转移。药物通过精准阻断FGFR活性，切断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。其精准性避免了对正常细胞的影响，降低非特异性毒性，提高治疗耐受性。

　　厄达替尼适应症明确：局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，需存在FGFR2/3基因突变或融合，且在铂类化疗期间或化疗后（包括新辅助或辅助化疗12个月内）疾病进展。其精准定位基因突变人群，填补了铂类耐药后的治疗空白，为患者提供关键替代方案。

　　治疗需以肿瘤基因检测为前提。推荐起始剂量每日8mg口服，若患者耐受且血磷水平达标，可增至9mg。药物可与食物同服，需整片吞服。常见不良反应包括磷酸盐升高、口腔炎、疲劳、肌酐升高等，需通过剂量调整（如暂停或减量）、支持治疗（如止磷药、止痛药）管理。严重毒性如眼部问题（角膜炎）、心血管事件需立即干预，治疗期间定期监测血液学与器官功能。

　　厄达替尼通过靶向FGFR突变，为晚期尿路上皮癌患者提供了突破性治疗路径。其临床数据支撑的疗效、可控的副作用及便捷的口服方式，正改变传统治疗模式，为患者带来更长生存时间与生活质量的双重改善。随着更多联合疗法与多癌种研究的推进，厄达替尼有望成为精准肿瘤治疗的重要基石，持续惠及更多患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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