在急性髓系白血病（AML）的治疗征程中，耐药与复发始终是横亘于患者与康复之间的“荆棘之墙”。而吉瑞替尼（Gilteritinib）以其独特的双重靶向机制，为攻克这一困局提供了关键“钥匙”。作为兼具FLT3与AXL抑制活性的创新药物，它不仅精准扼制白血病细胞的恶性增殖，更通过多通路阻断延缓耐药发生，成为难治性患者的“生命护航者”。

　　吉瑞替尼使用需遵循科学规范：每日口服120mg，固定时间服用以确保血药浓度稳定。漏服时需及时补服，但若距下次服药不足12小时则勿补，避免过量风险。用药期间需严密监测：定期检测心电图预防QT间期延长，纠正低钾血症或低镁血症；若出现分化综合征（发热、呼吸困难等）或胰腺炎症状，需立即调整剂量或停药；孕妇及哺乳期妇女禁用，育龄患者需严格避孕。此外，药物需避光、密封保存于室温环境，避免儿童接触。

　　实际案例揭示其临床价值。一名老年女性因FLT3突变AML复发，经历多次化疗与索拉非尼治疗均无效，病情急剧恶化。转入吉瑞替尼治疗后，其骨髓原始细胞比例从82%降至5%，脾脏缩小，症状显著缓解，生存期已超一年。家属感慨：“这药让她从死亡边缘回来了。”此类案例印证了吉瑞替尼对耐药患者的“逆转”能力。

　　对比传统方案，吉瑞替尼优势清晰：相较于化疗，其靶向性避免了“无差别杀伤”，副作用谱更可控；与其他FLT3抑制剂（如Quizartinib）相比，其双重抑制机制或可延缓耐药进展。联合用药潜力亦被探索：与BCL-2抑制剂或免疫疗法联用，或可进一步提升疗效，成为未来“组合拳”策略的重要组成部分。

　　用药需平衡风险与获益：需警惕药物相互作用，避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）联用；长期治疗需动态评估耐药风险，若出现疾病进展，需通过基因检测识别新突变并调整方案。尽管其可能引发恶心、呕吐等轻度副作用，但多数患者可通过支持治疗缓解。

　　吉瑞替尼以精准双靶机制与耐药突破能力，为AML治疗注入了革命性力量。它不仅是患者的“生存希望”，更代表了癌症治疗向“分层精准、多通路干预”转型的深刻趋势。随着对其作用机制的持续解析与联合策略的优化，吉瑞替尼有望在未来进一步拓宽治疗边界，为更多白血病患者点亮康复之路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/