阿达格拉西布，一种以“精准、高效、突破性”为标签的靶向药物，专为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计，其核心机制在于“精准抑制致癌引擎”——通过特异性阻断KRAS G12C蛋白的异常活性，直接切断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤增殖和转移。与传统化疗或泛靶点抑制剂不同，阿达格拉西布仅针对KRAS G12C突变，极大降低了脱靶毒性，同时展现出强大的抗肿瘤活性，成为“不可成药”KRAS靶点的“精准治疗先锋”。

　　精准锁定治疗人群：阿达格拉西布适用于经基因检测确认的KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，特别是那些接受过标准治疗（如化疗、免疫疗法）后疾病进展的人群。临床数据显示，其单药治疗的ORR达43%，DCR为80%，中位PFS为6.5个月，显著延长了患者的生存时间。这一数据在KRAS G12C突变领域具有里程碑意义，为患者提供了“后线生存希望”。

　　用药需个体化与安全管理：口服，每日两次，剂量固定。需严密监测肝功能、腹泻、恶心、疲劳、间质性肺病等副作用，定期检测肝功能和肺部症状。若出现严重毒性（如3/4级肝损或间质性肺病），需暂停用药或减量。特别强调：妊娠绝对禁忌，需严格避孕；避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用，以防药物相互作用影响疗效或安全性。

　　对比其他疗法，其“差异化优势”显著：其一，精准攻克KRAS G12C，填补了该领域长期无靶向药的空白；其二，后线疗效突出，在化疗耐药患者中仍实现43%的缓解率；其三，安全性可控，副作用以轻中度为主，患者可长期用药。例如，相较于免疫疗法，阿达格拉西布在KRAS G12C突变NSCLC中的缓解率更高，且不受PD-L1表达状态影响。

　　真实案例印证突破：一名晚期NSCLC患者，因KRAS G12C突变导致肿瘤广泛转移，化疗和免疫治疗均失败，使用阿达格拉西布后肿瘤持续缩小，生存期延长至5年以上，生活质量显著改善。这一案例展现了其在攻克“不可成药”靶点中的“临床价值”。

　　禁忌与风险需明确：妊娠禁用，严重肝损或间质性肺病患者慎用。随着精准检测技术的普及和联合治疗方案的探索，阿达格拉西布有望成为KRAS G12C突变NSCLC治疗中的“标杆药物”，为患者开辟新的生存之路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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