非小细胞肺癌中约有1%至3%的病例存在BRAF V600突变，这类患者往往对常规化疗不敏感，预后较差。达拉非尼的出现为这部分人群带来了针对性的治疗希望。其作用机制与在黑色素瘤中类似，通过高选择性抑制突变BRAF蛋白的活性，阻断MAPK信号通路的异常传导，从而抑制肿瘤细胞的生长与存活。在非小细胞肺癌领域，达拉非尼同样与MEK抑制剂曲美替尼联合应用，形成双靶联合的治疗策略，这种协同抑制作用能更有效地控制肿瘤进展并改善耐药情况。

　　达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。用药方案与黑色素瘤治疗一致，达拉非尼剂量为150毫克每日两次口服，曲美替尼为2毫克每日一次。临床研究数据证实了该方案在此适应症中的卓越疗效。在一项关键临床试验中，对于初治患者，联合治疗的总客观缓解率高达64%，中位缓解持续时间达到15.2个月。而对于经治患者，客观缓解率同样可观，为63%，中位无进展生存期为10.2个月。这些数据表明，无论患者既往是否接受过治疗，该靶向联合方案都能带来显著且持久的疾病控制。

　　相较于传统的含铂双药化疗，达拉非尼联合疗法在BRAF突变人群中的有效率实现了数倍的提升，显著改善了患者的生存质量。虽然免疫治疗也是晚期非小细胞肺癌的重要选择，但对于伴有BRAF这类驱动基因突变的患者，靶向治疗通常被视为优先选择，因其有效率更高、起效更快。临床实践中，一位有吸烟史的68岁男性晚期肺腺癌患者，检测出BRAF V600E突变，一线使用达拉非尼联合曲美替尼治疗。治疗后咳嗽、气促症状迅速改善，首次评估时肿瘤即显著缩小，疾病稳定控制超过16个月，期间患者生活质量良好。达拉非尼联合方案为BRAF突变这一相对罕见的肺癌亚型建立了高效的治疗标准，是精准医疗理念的成功实践。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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