根据III期中国双盲ICOGEN研究报告，埃克替尼（Icotinib）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发现不劣于吉非替尼。“埃克替尼（Icotinib）对于非小细胞肺癌患者作为二线或三线治疗是一种有效的治疗选择，尽管患者可能会发现每天服用三次埃克替尼是不方便的，”Yan Sun写道。埃克替尼（Icotinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在II期研究中表现出良好的抗肿瘤活性。然而，它的半衰期比吉非替尼短，这意味着它需要更频繁地服用。
对于该研究，399名患有转移性或局部晚期NSCLC难以接受铂类化疗的患者被随机分配接受每日三次的埃克替尼125 mg或每日一次250 mg的吉非替尼。正如TheLancet Oncology所报道的，就中位无进展生存期的主要终点而言，使用埃克替尼（Icotinib）治疗并不逊于吉非替尼（PFS; 4.6 vs 3.4个月）。一般而言，EGFR突变患者的中位PFS显着高于野生型EGFR患者（6.3个月vs 2.3个月）。然而，当分别考虑EGFR突变和野生型EGFR的患者时，没有显着差异。
服用埃克替尼（Icotinib）的患者与服用吉非替尼的患者在进展时间或总生存期方面也没有显着差异。总体上最常见的不良事件是皮疹，腹泻，疼痛和转氨酶水平升高;两个治疗组的比率大致相同。Sun和团队指出，ICOGEN是NSCLC预处理患者中两种分子靶向药物的首次头对头III期试验，但结果“与非小细胞肺癌患者的其他随机研究结果一致”癌症在类似的临床环境中服用TKIs。“
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