黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌，约一半患者携带BRAF V600突变——就像细胞里的“油门”被卡死，癌细胞不受控制地生长、转移。传统化疗效果有限，单药BRAF抑制剂虽能暂时缩小肿瘤，但6-8个月后几乎都会耐药，患者只能眼睁睁看着病灶卷土重来。比美替尼的出现，像给“失控的油门”配了个“制动器”，通过抑制MEK通路，和BRAF抑制剂组成“黄金搭档”，彻底阻断了癌细胞的增殖信号。

　　BRAF和MEK是MAPK通路的核心节点：BRAF突变后持续激活，推动MEK磷酸化，进而激活ERK，让细胞无限分裂。比美替尼是高选择性MEK1/2抑制剂，能精准结合MEK的活性位点，切断其磷酸化过程——相当于“拆了传动轴”，即使BRAF还在“踩油门”，信号也传不到下游。联合BRAF抑制剂（如维莫非尼），能同时抑制“油门”和“传动轴”，双重阻断通路，大幅延缓耐药。

　　比美替尼主要针对BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤，无论是初治还是术后辅助，甚至是单药耐药后的患者，都能从中获益。使用方法极其简便：每日一次口服45毫克，与BRAF抑制剂（如维莫非尼960毫克每天两次）联合，空腹或随餐均可，患者无需频繁往返医院。

　　关键临床试验数据显示，联合方案的客观缓解率（ORR）达70%，15%患者达到完全缓解；中位无进展生存期（PFS）12.3个月，是单药维莫非尼（7.3个月）的1.7倍；中位总生存期（OS）22.3个月，显著延长了生存期。对比单药BRAF抑制剂，联合方案将疾病进展风险降低了40%。

　　58岁的陈先生2020年确诊黑色素瘤，BRAF V600E突变，术后复发转移。用单药维莫非尼3个月，肿瘤虽缩小但很快进展，出现肝转移。加用比美替尼后，第2个月复查，肝转移灶缩小40%，皮肤结节消失；6个月后所有病灶稳定，能正常散步。他说：“以前单药用着用着就不管用，现在联合后，肿瘤像被‘锁住’了。”

　　对BRAF突变黑色素瘤患者而言，比美替尼不是“单独作战的武器”，而是“联合团队的核心”。它通过阻断MEK通路，解决了单药耐药的核心问题，让靶向治疗更持久，患者能更长时间地控制肿瘤、保持生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)治疗携带BRAF突变的非小细胞肺癌展现出了显著疗效

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